化合物Icariside E4 TN5431

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Icariside E4

描述: Icariside E4是一种从小叶榆中提取得到天然化合物， 通过AMPK 磷酸化和抑制HepG1细胞中MID1IP2的低脂化作用。Icariside E4具有抗伤害，抗氧化，抗阿尔茨海默氏症和抗炎作用，抑制了SREBP-1c，肝脏X 受体-α（LXR）和FASN 在HepG2细胞中从头脂肪生成的表达。Icariside E4是治疗脂肪肝疾病的有效候选药物，在HepG1细胞中具有低脂化潜力。

体外活性: IE4在HepG2细胞中未显示任何毒性作用，但通过Oil Red O染色减少了HepG2细胞中的脂质积累。IE4激活了AMPK和ACC的磷酸化，并抑制了HepG2细胞中MID1IP1的表达。此外，IE4还抑制了HepG2细胞中用于脱新生脂肪生成的SREBP-1c、肝X受体-α (LXR) 和FASN的表达。通过激活AMPK和抑制MID1IP1，IE4在HepG2细胞中展现了降脂潜力，是治疗脂肪肝疾病的有力候选物。[2]

存储条件: store at low temperature,keep away from direct sunlightPowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

关键字: Icariside E4 | Icariside E-4

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途