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阿司匹林 T0005

英文名称:Aspirin
品牌 厂商性质 产地 货期
TargetMol 生产商 美国 现货

性能特点

生化试剂,可用于动物细胞实验

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产品参数
规格 CAS号 价格 操作
1 mL 50-78-2 ¥418.00 询底价
1 g 50-78-2 ¥418.00 询底价
500 mg 50-78-2 ¥333.00 询底价
5 g 50-78-2 ¥671.00 询底价
产品介绍

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Aspirin

描述: Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。

细胞实验: Chondrocytes are isolated from articular cartilage of donors with no articular disease. Unstimulated and interleukin 1 (IL-1) stimulated chondrocytes are used as models to study the effects of drugs on COX-1 and COX-2. Cells are incubated with vehicle or drugs (Asprin); supernatants are removed and the level of prostaglandin E2 (PGE2) in each sample is determined by enzyme immunoassay. IC50s are calculated from the reduction in PGE2 content by different concentrations of the test substance by linear regression analysis[5].

体内活性: 当中性粒细胞和人脐静脉内皮细胞共培养时,Aspirin可引起一种类花生酸的跨细胞生物合成,通过引起乙酰化的PGHS-2和5-脂氧合酶相互作用形成。Aspirin可抑制NF-κB活化,防止其抑制剂,IκB的降解,使NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中,Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和HIV长末端重复序列的转录。在某种程度上, Aspirin和水杨酸盐被其对IKK-β的特定抑制介导,进而阻止涉及炎症反应发病机理的NF-κB基因激活。 Aspirin抑制IRS-1的Ser307磷酸化和JNK,c-Jun磷酸化,以及经TNF-α处理的3T3-L1和Hep G2细胞中IkappaBalpha的降解。Aspirin抑制Akt磷酸化,并抑制rapamycin 的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。经TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞中,Aspirin可减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中,Aspirin可降低由兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 50 mg/mL (277.53 mM)


关键字: Nuclear factor-κB | Autophagy | inhibit | Aspirin | Inhibitor | Cyclooxygenase | Mitochondrial Autophagy | NF-κB | Nuclear factor-kappaB | Antipyretic effect | fever | cerebrovascular thrombosis | prostaglandin synthetase | p38 MAPK | inflammation | coronary artery | Virus Protease | Caspase | COX | platelet | Mitophagy | cancer | Apoptosis

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阿司匹林 T0005信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于阿司匹林 T0005报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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