盐酸布比卡因 T0030

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Bupivacaine hydrochloride

描述: Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

体外活性: Bupivacaine可以诱导大鼠肌质网（SR）的Ca2+释放,并抑制SR对钙的吸收.

体内活性: 体外作用15至30分钟,Bupivacaine对牛关节软骨细胞产生细胞毒性。Bupivacaine作用于分离线粒体,是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。在分离的线粒体中,Bupivacaine浓度依赖性引起线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化。Bupivacaine导致转换孔的开口（PTP）通透性打开,PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道,对许多形式的细胞死亡起着关键作用。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 16.67 mg/mL (51.3 mM)
H2O : 21 mg/mL (64.6 mM)
Ethanol : 60 mg/mL (184.7 mM)


关键字: Potassium Channel | Inhibitor | Bupivacaine hydrochloride | NMDA | Na+ channels | local | inhibit | Bupivacaine | electrophysiology | Ionotropic glutamate receptors | channel | pain | Na channels | iGluR | Ca channels | anesthetics | Calcium Channel | Bupivacaine Hydrochloride | Ca2+ channels | KcsA | Sodium Channel

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途