替卡格雷 T0179
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 274693-27-5 | ¥598.00 | 询底价 |
200 mg | 274693-27-5 | ¥1,390.00 | 询底价 |
1 g | 274693-27-5 | ¥3,180.00 | 询底价 |
10 mg | 274693-27-5 | ¥279.00 | 询底价 |
100 mg | 274693-27-5 | ¥938.00 | 询底价 |
500 mg | 274693-27-5 | ¥2,290.00 | 询底价 |
1 mL | 274693-27-5 | ¥406.00 | 询底价 |
25 mg | 274693-27-5 | ¥453.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Ticagrelor
描述: Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的,可口服的 P2Y12受体拮抗剂,可抑制血小板聚集。
体外活性: Ticagrelor的t1/2大约为7-8.5小时.Ticagrelor与血小板聚集的抑制剂量有关,以100-400 mg处理2小时可完全抑制.Ticagrelor有良好的耐受性,既无严重的不良事件,也无明显的实验值变化.Ticagrelor吸收快,1.3-2小时即可达峰.在所研究的剂量范围内,Ticagrelor峰值浓度和药时曲线下面积(从时间0到无穷大的)以明显的剂量比例增加,表明其线性药物动力学特征.
体内活性: 在对rh-P2Y12受体转染的CHO-K1进行结合研究中,Ticagrelor表现出高效可逆的结合,kon(结合常数)为0.00011/(nM·s),Kd为10.5 nM,koff(解离常数)为0.00087/s,结合与解离半衰期值分别为4分钟和14分钟,表明可结合血小板的药物浓度决定了血小板的抑制大小。Ticagrelor是不需要代谢活化的活性药物。Ticagrelor不与ADP在ADP结合位点直接竞争,但会占据邻近的结合位点,改变结合位点构象导致一个可逆的受体的构象变化。Ticagrelor与受体结合是可逆的,快速起/失效。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 50 mg/mL (95.68 mM)
5% DMSO+40 % PEG300+5 % Tween 80+50 % Saline : 5 mg/mL
关键字: Ticagrelor | AZD-6140 | P2Y Receptor | AZD 6140 | Inhibitor | inhibit
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相关库: Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | GPCR Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | EMA Approved Drug Library
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