盐酸贝那普利 T0180

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Benazepril hydrochloride

描述: Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，能够作用于高血压。

体内活性: Benazepril hydrochloride （3 或 10 mg/kg/天，口服，14 天）剂量依赖性地抑制自发性高血压大鼠（SHR）持续输注去甲肾上腺素（NE）引起的血压升高，并抑制单胺氧化酶抑制剂氨酰环丙胺（tranylcypromine）在输注 NE 的 SHR 中引起的癫痫发作。[1] Benazepril hydrochloride （30 mg/kg p.o.）可降低正常血压大鼠的甘油三酯和总胆固醇水平。Benazepril hydrochloride （3 mg/kg，静脉注射）可显著减少喂食胆固醇兔子的主动脉粥样硬化，但不会减轻高胆固醇血症。Benazepril hydrochloride （100 mg/kg，口服）对正常血压大鼠的尿量和尿液中电解质的排泄没有影响，但会减少 PSP 的排泄。Benazepril hydrochloride （10 mg/kg，口服）可抑制 DOCA/盐类自发性高血压大鼠尿蛋白排泄量的增加。[3] Benazepril hydrochloride 可纠正实验诱导或自发慢性肾衰竭猫的全身性高血压，并显著降低血管紧张素 II 和醛固酮。Benazepril hydrochloride 可降低实验性或自发性慢性肾衰竭猫的血清肌酐和尿蛋白浓度。[4]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 46.1 mg/mL (100 mM)
H2O : 23.1 mg/mL (50 mM)


关键字: inhibit | Benazepril | Angiotensin-converting Enzyme (ACE) | Benazepril hydrochloride | Inhibitor | Benazepril Hydrochloride

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相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-COVID-19 Compound Library | Approved Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Inhibitor Library | EMA Approved Drug Library | Orally Active Compound Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途