沙利度胺 T0213
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
1 mL | 50-35-1 | ¥154.00 | 询底价 |
500 mg | 50-35-1 | ¥840.00 | 询底价 |
100 mg | 50-35-1 | ¥297.00 | 询底价 |
200 mg | 50-35-1 | ¥468.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Thalidomide
描述: Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon,即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
体外活性: Thalidomide选择性地抑制脂多糖和其他激动剂刺激人体单核细胞生产肿瘤坏死因子α。TThalidomide通过增强mRNA降解发挥其对肿瘤坏死因子α的抑制作用。Thalidomide通过诱导细胞凋亡和G1期生长停滞直接作用在MM细胞系以及抗美法仑,盐酸阿霉素和地塞米松的病人的MM细胞。
体内活性: 200 mg/kg Thalidomide导致在兔子体内血管化角膜区的抑制,抑制率在三个实验中从30%到51%.
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 6.5 mg/mL (25 mM)
5% DMSO+95% Saline : 0.33 mg/mL (1.26 mM, suspension)
关键字: Ligands for E3 Ligase | Molecular Glues | inhibit | E3 ligase-recruiting Moiety | Autophagy | Inhibitor | Thalidomide | Apoptosis
相关产品: AR antagonist 1 | XY028-140 | VH-298 | Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride | Pomalidomide-C2-NH2 | (S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 | Thalidomide-O-amido-C6-NH2 TFA | CFT7455 | Pomalidomide | DT2216
相关库: Drug Repurposing Compound Library | Drug-Fragment Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Immuno-Oncology Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Fibrosis Compound Library | EMA Approved Drug Library
沙利度胺 T0213信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于沙利度胺 T0213报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途