盐酸噻氯匹定 T0362

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Ticlopidine hydrochloride

描述: Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

体外活性: 大鼠口服Ticlopidine HCl后,血小板膜上的环化酶与前列腺素E1的亲和力增加,进而激活基底的和前列腺素E1刺激的腺苷酸环化酶,而不对腺苷或者氟化钠诱导的酶活性有影响.Ticlopidine HCl对血小板凝聚有抑制作用,在男性中IC50 是2 μM.

体内活性: 通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平,Ticlopidine HCl可以抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能抑制血小板聚集。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: H2O : 30 mg/mL (100 mM)
DMSO : 30 mg/mL (100 mM)


关键字: Ticlopidine Hydrochloride | Inhibitor | P1 receptor | inhibit | Ticlopidine hydrochloride | Adenosine Receptor | Ticlopidine

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途