溴甲基后马托品 T0427

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Homatropine Methylbromide

描述: Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC50分别为 162.5 和 170.3 nM。

体外活性: Homatropine [14C]methylbromide在大鼠体内,直肠给药比其他途径具有更高更快的血药浓度峰值,12小时后,28%的14C被排泄到尿液中,56%依然留在大肠中.未标记的Homatropine methylbromide,对麻醉的大鼠通过直肠栓剂给药,迷走神经对脉搏率和静脉乙酰胆碱对血压产生快速阻断作用.20 mg/kg Homatropine防止敌敌畏中毒引起的大鼠致死,存活率为30%,死亡时间的范围为4到12分钟,而10 mg/kg Homatropine对防止死亡没有作用.

体内活性: 20 μM Homatropine 与六甲铵结合时,在豚鼠心房中仅产生95.0的剂量比。20 μM Homatropine单独在豚鼠心房产生259的剂量比。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 50 mg/mL (135.03 mM)
Ethanol : 10 mg/mL (27.0 mM)
H2O : 68 mg/mL (183.6 mM)


关键字: Inhibitor | Muscarinic acetylcholine receptor | mAChR | Homatropine Methylbromide | inhibit

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途