盐酸去氧肾上腺素 T0453

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Phenylephrine hydrochloride

描述: Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。

体内活性: Phenylephrine可使心肌细胞免受血清剥夺和缺氧处理。Phenylephrine可让PKC-epsilon发生快速易位（EC 50= 0.9 mM）,但可溶性分数损失的比例小于ET-1。Phenylephrine防止Bcl-X和Bcl-2的mRNA/蛋白质下调和诱导肥大性生长。在pCa 7时,Phenylephrine剂量依赖性引起高渗透性细胞的收缩力增加,加入phentolamine后该过程可逆。用磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制剂wortmannin对Phenylephrine介导的保护进行了抑制,并通过caspase-9肽抑制剂LEHD-fmk进行了模拟。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇水解,细胞生长,和心脏肥大有关几个基因[例如,心房利钠因子]的表达。Phenylephrin需要IP3和PI-3K/Akt依赖性钙离子信号的刺激才能诱导NOi的释放。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方,肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrine对NOi释放的诱导作用被1 mM prazocin, 10 mM W-7, 10 mM L-NIO, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 5 mM thapsigargin, 10 mM ryanodine, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。1 μM Phenylephrine明显增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 1 mM Phenylephrine可逆增加I（Ca,L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca,L）。

存储条件: keep away from direct sunlight,store under nitrogenPowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 20.4 mg/mL (100 mM)
H2O : 20.4 mg/mL (100 mM)


关键字: Endogenous Metabolite | Inhibitor | L-Phenylephrine | Phenylephrine hydrochloride | Adrenergic Receptor | Phenylephrine | inhibit | Beta Receptor | Phenylephrine Hydrochloride

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途