依诺沙星 T0717L

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Enoxacin

描述: Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

体外活性: Enoxacin，一种可作为抗菌剂的氟喹诺酮类化合物，通过与miRNA生物合成蛋白TAR RNA结合蛋白2(TRBP)结合，增强具有肿瘤抑制功能的miRNA的产生。[1]Enoxacin 与DNA活性位点结合并改变酶的断裂/重联活性。在不需要ATP的条件下，Enoxacin 促进松弛型和超螺旋型DNA的剪切，而CcdB只在多个ATP依赖的断裂和重联周期之后诱导剪切。[2]Enoxacin 剂量依赖性地降低了通过1,25-二羟维生素D(3)刺激的小鼠骨髓培养中分化的破骨细胞数量、破骨细胞活性标志物和在骨片上形成的吸收小窝数量。在不影响成骨细胞形成的浓度下，Enoxacin 抑制破骨细胞的形成。[3]Enoxacin 剂量依赖性地减少了由RANK-L刺激的破骨细胞前体产生的表达耐酸性磷酸酶(TRAP)活性的多核细胞数量。Enoxacin 直接通过一种涉及改变几种已知在破骨细胞功能中有作用的蛋白质的翻译后修饰和运输过程的新机制，不影响细胞活力地抑制破骨细胞的形成。[4]Enoxacin 能够减少前列腺癌(PCa)细胞系的细胞活力，诱导凋亡，促进细胞周期阻滞，抑制前列腺癌(PCa)细胞系的侵袭性。Enoxacin 还能够恢复前列腺癌(PCa)细胞系miRNAs的全局表达。[5]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 32 mg/mL (99.9 mM)


关键字: gram-negative | DNA/RNA Synthesis | Bacterial | DNA | miRNA | inhibit | Inhibitor | mRNA | CI-919 | gram-positive | AT-2266 | TAR-RNA | siRNA | NSC-629661 | NSC629661 | TRBP | CI919 | MicroRNA | Antibiotic | Enoxacin | AT2266 | gyrase | topoisomerase

相关产品: DNA Gyrase-IN-9 | Moloney murine leukemia virus RT | Adenine hydrochloride | DNA gyrase B-IN-3 | Tetrapeptide | Gallium maltolate | Clevudine | Votoplam | Sempervirine | Cytarabine hydrochloride

相关库: Drug Repurposing Compound Library | Antibiotics Library | Anti-Cancer Drug Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Anti-Cancer Active Compound Library | DNA Damage & Repair Compound Library | Anti-Bacterial Compound Library | Orally Active Compound Library | Bioactive Compound Library

依诺沙星 T0717L信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于依诺沙星 T0717L报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途