曲安奈德 T0820

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Triamcinolone acetonide

描述: Triamcinolone acetonide (Azmacort) 是皮质类固醇。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 它是抗炎糖皮质激素，局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。

体外活性: 在二次注射脂多糖的马中,Triamcinolone Acetonide减少水肿,跛行和关节液的蛋白浓度.在小鼠中,Triamcinolone Acetonide合成糖皮质激素,诱导腭发育不良导致的颚裂.在大鼠胚胎的颚中,Triamcinolone Acetonide对间质细胞增殖具有抑制,并影响MEE细胞分化成为复层鳞状上皮细胞.和单独的甲哌卡因相比,Triamcinolone Acetonide会使关节滑液中的白细胞计数和甲哌卡因浓度更高.

体内活性: 与空白组和IL-1组相比,Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成,增加培养基中GAG含量。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。Triamcinolone Acetonide使ECV304细胞的细胞旁渗透性显著降低并使ICAM-1的表达下调,符合免疫细胞化学观察结果。在大鼠视网膜中,Triamcinolone使Müller胶质细胞渗透膨胀被逆转,这在多种实验条件下被观察到：在短暂视网膜缺血后第3天分离的视网膜,在1 mM Ba离子,10 μM 花生四烯酸,200 μM H2O2,或30 nM前列腺素E2存在的对照组视网膜,在用脂多糖诱导眼部炎症的视网膜。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: Ethanol : 13 mg/mL (29.91 mM)
DMSO : 50 mg/mL (115.07 mM)


关键字: Triamcinolone acetonide | inhibit | Inhibitor | Glucocorticoid Receptor

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途