美洛昔康 T0826

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Meloxicam

描述: Meloxicam (Metacam) 是一种非甾体类抗炎剂，抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

体外活性: 马注射Meloxicam 8小时和24小时后,跛行明显减少,并有减少渗出物的倾向.与安慰剂治疗相比,在马体内注射Meloxicam 8小时后明显抑制骨液中前列腺素E2和P物质的释放,注射24小时后抑制缓激肽释放.Meloxicam在马体内,注射8小时和24小时后,降低平均金属蛋白酶活性. Meloxicam-或氟尼辛-处理的马与SS处理的马相比,改善了术后疼痛度和临床变量.Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞. 狗给药Meloxicam后第7和21天明显降低血液和骨液中前列腺素E2浓度,但是对血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度无影响.Meloxicam可以抑制小鼠LM-8肿瘤生长和肺转移.

体内活性: Meloxicam在MG-63细胞培养中,引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质水平。Meloxicam对HCA-7和Moser-S集落大小有明显减少。Meloxicam明显抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是对COX-2阴性HCT-116细胞的生长无影响。Meloxicam可以抑制PGE(2)产生、增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 28 mg/mL (79.7 mM)


关键字: Inhibitor | inhibit | COX | Apoptosis | Cyclooxygenase | Autophagy | Meloxicam

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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Approved Drug Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Apoptosis Compound Library | Nonsteroidal Anti-Inflammatory Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途