土霉素 T0895

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Oxytetracycline

描述: Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

体内活性: Oxytetracycline(200mg/kg，连续15天)在大鼠肝脏中显著提高血清特异性肝标志物天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)和胆红素，硫代巴比妥酸反应物(TBARS)的水平。Oxytetracycline还显著降低大鼠肝脏内过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C和维生素E的活性。联合使用Oxytetracycline(每千克200毫克)和柑橘素(每千克体重50毫克)显著降低了血清AST、ALT、ALP、LDH和胆红素水平减少了大鼠肝脏中脂质过氧化标志物水平。[1]Oxytetracycline(每千克200毫克，口服15天)引起大鼠显著的肝损伤，体现为血清中肝标志物AST、ALT、ALP、LDH、胆红素的显著增加和血浆及肝脏脂质过氧化指数(TBARS和过氧化物)的上升。此外，Oxytetracycline显著降低了酶抗氧化剂SOD、CAT和GPx的水平。[2]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 1mg/ml
Ethanol : 10 mg/mL (21.71 mM)


关键字: Gram-positive | protein | HSV-1 | synthesis | HSV | Antibiotic | tetracycline | Herpes simplex virus | inhibit | m-ribosomal | Gram-negative | Bacterial | Inhibitor | Endogenous Metabolite | aminoacil-tRNA | Oxytetracycline

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途