依托度酸 T1002
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
50 mg | 41340-25-4 | ¥465.00 | 询底价 |
25 mg | 41340-25-4 | ¥329.00 | 询底价 |
1 mL | 41340-25-4 | ¥381.00 | 询底价 |
200 mg | 41340-25-4 | ¥997.00 | 询底价 |
100 mg | 41340-25-4 | ¥598.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Etodolac
描述: Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。
体外活性: Etodolac 显著抑制了 TNFα 对独立的兔关节软骨细胞中 ICl, vol 的激活以及随后的细胞凋亡事件,如细胞凋亡体积减少 (AVD) 和 caspase-3/7 活性的升高。[1]
体内活性: Etodolac 在小鼠机械异感模型中通过 COX 依赖性途径减轻紫杉醇诱导的周围神经病变。[2] Etodolac 和其他非甾体抗炎化合物以剂量依赖性方式抑制佐剂性关节炎大鼠的爪肿胀并导致胃黏膜病变。在这些非甾体抗炎化合物中,Etodolac 对关节炎大鼠的 UD(50) 值和安全指数最高。Etodolac 的 UD(50)值和安全指数也是最高的,但通过醋酸诱导正常大鼠蠕动评估其作用时除外。[3] Etodolac 对胃癌的发生有剂量依赖性抑制作用,剂量为 30 mg/kg/天时未发现胃癌。Etodolac 不会影响炎症细胞浸润或 DNA 氧化损伤的程度,但它能显著抑制幽门螺杆菌(Hp)感染的蒙古沙鼠(MGs)胃中粘膜细胞的增殖,并能剂量依赖性地抑制肠化生的发展。[4]Etodolac 可减轻CCI大鼠的热诱发痛觉减退,并可抑制CCI侧TRAP阳性多核破骨细胞数量的增加,但不能抑制CCI侧骨矿物质含量(BMC)和骨矿物质密度(BMD)的降低。[5]
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: Ethanol : 54 mg/mL (187.9 mM)
DMSO : 54 mg/mL (187.9 mM)
关键字: AY24236 | inhibit | Inhibitor | Cyclooxygenase | AY 24236 | COX | Etodolac
相关产品: AM580 | LE135 | Ch55 | CD2665 | MM 11253 | LY2955303 | PA452 | HX 531 | WYC-209 | AC-55649
相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Anti-Cancer Drug Library | CNS-Penetrant Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Orally Active Compound Library
依托度酸 T1002信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于依托度酸 T1002报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途