化合物2',5'-Dideoxyadenosine T10066

Product Introduction
Bioactivity


英文名: 2',5'-Dideoxyadenosine

描述: 2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

细胞实验: Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3]

动物实验: Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3]

体外活性: 2',5'-Dideoxyadenosine （20-150 mM）类似与腺苷，以依赖性和可逆的方式抑制β-肾上腺素刺激下的正性肌力和正性频率效应，分别达到最高70%和50%的isoproterenol（8-54 pmol）[2]。2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分钟）降低cAMP产生，并阻断了由carbachol（CCh）诱导的GluA1在Ser845位点的磷酸化。此外，2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分钟）能够阻断CCh诱导的Akt磷酸化水平的增加，并减弱CCh诱导的Ser2448位点的磷酸化[3]。

体内活性: 2',5'-Dideoxyadenosine （0.1 mg/kg；腹腔内注射；预处理15分钟）在大鼠中完全抑制了利尿、排钠效应，对K+和Cl-进行保留[4]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 2.35 mg/mL (10 mM)


关键字: P-site | Adrenergic Receptor | 2',5'Dideoxyadenosine | Adenylyl cyclase | cyclase | Beta Receptor | analog | heart | adenylyl | antiadrenergic | Inhibitor | Adenylate Cyclase | 2',5'-Dideoxyadenosine | inhibit | nucleoside | 2',5' Dideoxyadenosine

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相关库: Nucleotide Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Human Metabolite Library | Neuronal Signaling Compound Library | Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Covalent Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library

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