巴他布林 T10460
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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25 mg | 195533-53-0 | ¥3,160.00 | 询底价 |
50 mg | 195533-53-0 | ¥4,660.00 | 询底价 |
10 mg | 195533-53-0 | ¥1,830.00 | 询底价 |
1 mL | 195533-53-0 | ¥1,370.00 | 询底价 |
100 mg | 195533-53-0 | ¥6,490.00 | 询底价 |
500 mg | 195533-53-0 | ¥12,800.00 | 询底价 |
1 mg | 195533-53-0 | ¥455.00 | 询底价 |
5 mg | 195533-53-0 | ¥1,230.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Batabulin
描述: Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。
体外活性: 在MCF7细胞中,Batabulin(T138067;30-300 nM;24小时)的处理显示出细胞中约25-30%的四倍体(4n)DNA含量和25-30%的细胞凋亡率。经过100 nM Batabulin作用48小时后,约50-80%的细胞群体正在经历凋亡。Batabulin与β-tubulin亚型中的特定几种形成共价结合,干扰微管聚合。在β1、β2和β4 tubulin亚型共有的Cys-239残基上。Batabulin处理的细胞形态发生改变。
体内活性: Batabulin(40 mg/kg;i.p.;每周一次;分别在第5、12、19天;雄性无胸腺裸鼠)治疗能够有效抑制化合物敏感的CCRF-CEM肿瘤生长。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 100 mg/mL (269.35 mM)
关键字: multidrug-resistant | polymerization | cytoskeleton | covalent | Apoptosis | Cys-239 | β-tubulin | arrest | Inhibitor | Microtubule/Tubulin | Antimitotic | inhibit | T 138067 | Batabulin | T-138067 | cell-cycle | antitumor
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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Microtubule-Targeted Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Apoptosis Compound Library | NO PAINS Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途