化合物BPR1M97 T10593
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 2059904-66-2 | ¥9,390.00 | 询底价 |
2 mg | 2059904-66-2 | ¥1,420.00 | 询底价 |
10 mg | 2059904-66-2 | ¥3,790.00 | 询底价 |
25 mg | 2059904-66-2 | ¥6,970.00 | 询底价 |
1 mg | 2059904-66-2 | ¥959.00 | 询底价 |
5 mg | 2059904-66-2 | ¥2,380.00 | 询底价 |
100 mg | 2059904-66-2 | ¥12,600.00 | 询底价 |
1 mL | 2059904-66-2 | ¥2,230.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: BPR1M97
描述: BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体(MOP)和神经肽-啡肽 FQ(NOP)受体激动剂,对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM,对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。
体内活性: 在小鼠癌症疼痛模型中,BPR1M97(1.8 mg/kg; s.c.; 单次给药)表现出抗痛觉过敏作用。[1]
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 225.0 mg/mL (644.2 mM)
关键字: BPR1M97 | BPR-1M97
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相关库: Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Neuronal Signaling Compound Library | GPCR Compound Library | Bioactive Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途