化合物EMT inhibitor-1 T11190
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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10 mg | 1638526-21-2 | ¥4,830.00 | 询底价 |
1 mL | 1638526-21-2 | ¥3,630.00 | 询底价 |
100 mg | 1638526-21-2 | ¥13,800.00 | 询底价 |
50 mg | 1638526-21-2 | ¥9,870.00 | 询底价 |
25 mg | 1638526-21-2 | ¥7,630.00 | 询底价 |
2 mg | 1638526-21-2 | ¥1,980.00 | 询底价 |
1 mg | 1638526-21-2 | ¥1,360.00 | 询底价 |
5 mg | 1638526-21-2 | ¥3,320.00 | 询底价 |
500 mg | 1638526-21-2 | ¥27,700.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: EMT inhibitor-1
描述: EMT inhibitor-1 是 Hippo,TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂,并拥有抗肿瘤活性。
体外活性: EMT inhibitor-1(C19)在体外抑制癌细胞迁移、增殖以及对Doxorubicin 的耐药性。EMT inhibitor-1(C19)(0-10μM;24小时)是Hippo、TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂,具有抗肿瘤活性[1]。
体内活性: EMT inhibitor-1 (C19)通过腹腔注射(5-20 mg/kg)在小鼠肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤作用。作用机制上,EMT inhibitor-1 激活Mst/Lats与AMPK这两种Hippo激酶及肿瘤抑制激酶,进而诱导GSK3-β介导的Hippo信号转导因子TAZ的降解。EMT inhibitor-1 溶解在载体溶液中(100 μL的DMEM,含有5%二甲基亚砜)[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 90mg/mL (281.9mM)
关键字: EMT inhibitor-1 | EMT inhibitor1 | EMT inhibitor 1
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途