盐酸米那普仑 T1189
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 101152-94-7 | ¥828.00 | 询底价 |
500 mg | 101152-94-7 | ¥3,690.00 | 询底价 |
1 mg | 101152-94-7 | ¥119.00 | 询底价 |
10 mg | 101152-94-7 | ¥328.00 | 询底价 |
25 mg | 101152-94-7 | ¥579.00 | 询底价 |
5 mg | 101152-94-7 | ¥247.00 | 询底价 |
100 mg | 101152-94-7 | ¥1,490.00 | 询底价 |
200 mg | 101152-94-7 | ¥2,190.00 | 询底价 |
1 mL | 101152-94-7 | ¥272.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Milnacipran hydrochloride
描述: Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
体外活性: 在大鼠前额皮质中,Milnacipran(10和30 mg/kg,p.o.)能增加细胞外NA和5-HT的水平,且呈剂量相关性.在抑郁症动物行为模型中,Milnacipran(30和60 mg/kg,p.o.)可使大鼠在强迫性游泳实验中的静止时间显著缩短.在焦虑症动物行为模型中,Milnacipran(30和60 mg/kg,p.o.)也能使大鼠在条件性恐惧压力测试实验中的不动时间明显减短.在自由活动豚鼠下丘脑中,用 Milnacipran(10 mg/kg和40 mg/kg)处理,可使NA代谢产物MHPG分别减少57%和47%.Milnacipran(<40 mg/kg,i.p.)可以剂量依赖地增加自由活动豚鼠下丘脑中细胞外的NA和5-HT的水平.
体内活性: 超过80%的Milnacipran以本体和葡萄糖醛酸苷的形式经尿液排出,仅有不到10%经CYP3A4酶催化的N端脱乙基作用代谢。在高浓度时,Milnacipran能抑制某某些配体离子通道受体,包括5-HT3A(IC50:185 μM),NMDA(IC50:58.4 μM)和nACh(IC50:14.3 μM)受体。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: H2O : 28.3 mg/mL (100 mM)
DMSO : 28.3 mg/mL (100 mM)
关键字: Milnacipran hydrochloride | 5-HTT | inhibit | Serotonin Transporter | SLC6A4 | Milnacipran | Inhibitor | Milnacipran Hydrochloride | SERT
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途