化合物NMS-P715 T12237

Product Introduction
Bioactivity


英文名: NMS-P715

描述: NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂，IC50值为 182 nM。

体外活性: NMS-P715 (1 μM) 抑制HCT116细胞的增殖，并在过表达YFP-α-tubulin的U2OS细胞中加速有丝分裂。NMS-P715（0.5，1 μM）影响有丝分裂检查点复合体（MCC）的稳定性及cdc20的泛素化[1]。

体内活性: NMS-P715（90 mg/kg，口服）在A2780卵巢癌异种移植模型中耐受性良好，未引起体重减轻或其他明显毒性反应[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 2 mg/mL (2.96 mM)


关键字: NMS-P 715 | Monopolar spindle 1 | Mps1 | NMS P715 | NMS-P-715 | inhibit | NMSP715 | Inhibitor | NMS-P715

相关产品: PF-4800567 | Casein kinase 1δ-IN-6 | Silmitasertib | TBCA | A-443654 | TBB | Casein kinase 1δ-IN-7 | Silmitasertib sodium salt | TA-01 | WAY-297174

相关库: HIF-1 Signaling Pathway Compound Library | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Metabolism Compound Library | Preclinical Compound Library | MAPK Inhibitor Library | Bioactive Compound Library

化合物NMS-P715 T12237信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于化合物NMS-P715 T12237报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途