马来酸哌克昔林 T12408
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mL | 6724-53-4 | ¥898.00 | 询底价 |
100 mg | 6724-53-4 | ¥4,710.00 | 询底价 |
2 mg | 6724-53-4 | ¥526.00 | 询底价 |
200 mg | 6724-53-4 | ¥6,710.00 | 询底价 |
25 mg | 6724-53-4 | ¥2,277.00 | 询底价 |
50 mg | 6724-53-4 | ¥3,388.00 | 询底价 |
5 mg | 6724-53-4 | ¥823.00 | 询底价 |
10 mg | 6724-53-4 | ¥1,251.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Perhexiline maleate
描述: Perhexiline maleate 是一种口服活性的 CPT1和 CPT2抑制剂,可降低脂肪酸的代谢。Perhexiline maleate 对大鼠心脏和肝脏CPT 1的IC50值分别为77 和 148 μM。
体外活性: Perhexiline处理提高了NB细胞对抗肿瘤治疗的敏感性。联合使用Perhexiline maleate能增强cisplatin降低NB细胞体外克隆形成潜力的效果[2]。
体内活性: 与单独使用DMSO处理的小鼠相比,联合使用Perhexiline和cisplatin明显增强了抗肿瘤效果,显著改善了无病生存期。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 27.5 mg/mL (69.87 mM)
关键字: Perhexiline maleate | inhibit | Perhexiline | Mitochondrial Metabolism | Perhexiline Maleate | Inhibitor
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相关库: Drug Repurposing Compound Library | ReFRAME Related Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Clinical Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Metabolism Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | NO PAINS Compound Library | Bioactive Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途