化合物PF-06726304 T12428L
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
1 mL | 1616287-82-1 | ¥698.00 | 询底价 |
5 mg | 1616287-82-1 | ¥613.00 | 询底价 |
25 mg | 1616287-82-1 | ¥2,460.00 | 询底价 |
100 mg | 1616287-82-1 | ¥5,290.00 | 询底价 |
10 mg | 1616287-82-1 | ¥997.00 | 询底价 |
2 mg | 1616287-82-1 | ¥418.00 | 询底价 |
50 mg | 1616287-82-1 | ¥3,670.00 | 询底价 |
1 mg | 1616287-82-1 | ¥289.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: PF-06726304
描述: PF-06726304 是选择性EZH2有效抑制剂,具有强抗肿瘤生长活性。它抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2,Ki 分别为 0.7 和 3.0 nM。
体外活性: PF-06726304 抑制具有野生型 EZH2 的 Karpas-422 细胞的增殖 (IC50: 25 nM)。PF-06726304 抑制 Karpas-422 中的 H3K27me3 (IC50: 15 nM) [1]。
体内活性: 在皮下Karpas-422异种移植模型中,PF-06726304(200和300 mg/kg;每天两次,连续20天)能有效抑制肿瘤生长并显著调节下游生物标志物[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 15 mg/mL (33.61 mM)
关键字: antitumor | H3K27me3 | Karpas-422 | PF 06726304 | EZH2 | Histone Methyltransferase | inhibit | Inhibitor | Y641N | PF-06726304 | PF06726304
相关产品: DCLX069 | EZM0414 | PF-06821497 | MI-463 | Antitumor agent-101 | MS0124 | CM-272 | EBI-2511 | CPI-360 | XY1
相关库: Anti-Aging Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Inhibitor Library | Epigenetics Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Reprogramming Compound Library | Histone Modification Compound Library | NO PAINS Compound Library | Bioactive Compound Library | Chromatin Modification Compound Library
化合物PF-06726304 T12428L信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物PF-06726304 T12428L报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途