去铁胺 T124358

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Deferoxamine

描述: Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

体外活性: Deferoxamine（1 mM；16小时或4周）在缺氧和高血糖条件下改善HIF-1α功能，并且在MEF细胞中降低ROS水平。[1] Deferoxamine mesylate（100 μM；24小时）提高InsR表达和活性，并诱导p-Akt/total Akt/PKB水平增加。[2] Deferoxamine（5、10、25、50、100 μM；7或9天）抑制肿瘤相关MSCs和骨髓MSCs的增殖。[3] Deferoxamine（5、10、25、50、100 μM；7天）诱导间充质干细胞凋亡。[3] Deferoxamine（10 μM；3天）影响间充质干细胞粘附蛋白表达。[3] Deferoxamine（100 μM；24小时）在SH-SY5Y细胞中诱导由HIF-1α水平介导的自噬。[4]

体内活性: Deferoxamine（6.57 μg/只老鼠；滴注；每日一次，连续21天）能促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管生成。[1] Deferoxamine（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次，连续两周）能够稳定HIF-1α并增加葡萄糖摄取，提升肝脏InsR表达及体内信号传导。[2]

存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 10 mg/mL (17.84 mM)
H2O : 7.14mg/ml(12.74mM)


关键字: Deferoxamine

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途