化合物TAK-071 T13066
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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10 mg | 1820812-16-5 | ¥1,390.00 | 询底价 |
1 mL | 1820812-16-5 | ¥997.00 | 询底价 |
50 mg | 1820812-16-5 | ¥3,990.00 | 询底价 |
2 mg | 1820812-16-5 | ¥532.00 | 询底价 |
100 mg | 1820812-16-5 | ¥5,680.00 | 询底价 |
5 mg | 1820812-16-5 | ¥879.00 | 询底价 |
1 mg | 1820812-16-5 | ¥368.00 | 询底价 |
25 mg | 1820812-16-5 | ¥2,480.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: TAK-071
描述: TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R 的EC50为520nM。
体内活性: 在大鼠中,TAK-071(0.3 mg/kg)通过激活M1R增加海马区肌醇单磷酸的产生,并改善了DB00747引起的认知缺陷。TAK-071(10 mg/kg)可能引发腹泻。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 134 mg/mL(317.94 mM)
关键字: mAChR | inhibit | Muscarinic acetylcholine receptor | TAK 071 | TAK071 | Inhibitor | TAK-071
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