化合物TC-MCH 7c T13101

Product Introduction
Bioactivity


英文名: TC-MCH 7c

描述: TC-MCH 7c 是一种可口服的、可选择的、可穿透血脑屏障的MCH1R 拮抗剂，其对hMCH1R 的IC50表现为5.6 nM，TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，其对人的MCH1R Ki 分别为 3.4 nM ，对小鼠 MCH1R Ki 为 3.0 nM。

体外活性: 在[Ca2+]i动员活动中，TC-MCH 7c对MCH1R的IC50为9.7 μM [1]。TC-MCH 7c对FLIPR的IC50为23 nM，而对hERG的IC50为9.0 μM [2]。

体内活性: 在DIO小鼠模型中，TC-MCH 7c（口服；3-30 mg/kg；每日一次，连续1.5个月）能够呈现出优异的剂量依赖性体重降低效果[1]。TC-MCH 7c（口服；3至30mg/kg）在2小时、15小时和24小时的浓度分别为5.1、1.8和0.7 μM[2]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: 1eq. HCl : 36.8 mg/mL (90.0 mM)
DMSO : 18.0 mg/mL (44.1 mM)


关键字: TC-MCH 7c | TCMCH 7c | TC MCH 7c

相关产品: [Ala17]-MCH acetate | ATC 0175 hydrochloride | SNAP 94847 hydrochloride | PG 931 acetate | Neuropeptide EI, rat acetate | SNAP 94847 | MCH(human, mouse, rat) | MCHR1 antagonist 2 | Melanin Concentrating Hormone, salmon acetate

相关库: Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | GPCR Compound Library | Bioactive Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途