化合物Wy 49051 T13352
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
---|---|---|---|
50 mg | 113418-56-7 | ¥13,800.00 | 询底价 |
5 mg | 113418-56-7 | ¥4,820.00 | 询底价 |
25 mg | 113418-56-7 | ¥9,870.00 | 询底价 |
10 mg | 113418-56-7 | ¥6,870.00 | 询底价 |
500 mg | 113418-56-7 | ¥37,300.00 | 询底价 |
100 mg | 113418-56-7 | ¥18,600.00 | 询底价 |
1 mL | 113418-56-7 | ¥6,150.00 | 询底价 |
1 mg | 113418-56-7 | ¥2,410.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Wy 49051
描述: Wy 49051 是一种有效的,具有口服活性的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。
体外活性: Wy 49051在抑制H1方面展现出显著效果。在100 nM浓度时,该化合物抑制了92%的组胺诱导的豚鼠小肠收缩。Wy 49051是效力最强的化合物,其效能是astemizole的700倍,是hydroquinone的470倍。同时,Wy 49051对α1受体具有高亲和力,其IC50为8 nM[1]。
体内活性: Wy-49051表现出对豚鼠组胺诱导的致死反应具有抑制作用,其剂量-效应关系中50%有效剂量(ED50)分别为经口给药(po)1.91 mg/kg、腹腔注射(ip)0.70 mg/kg 以及静脉注射(iv)0.01 mg/kg。此外,Wy-49051的作用持续时间也相当理想,经口给药的效力在治疗后18小时内无减退现象[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 45 mg/mL (92.29 mM)
关键字: Wy 49051
相关产品: Mequitazine | Carebastine | Doxylamine succinate | Oxmetidine FA | Iodophenpropit dihydrobromide | Paliperidone | Mianserin | Histamine dihydrochloride | Cetirizine D4 | Protopine
相关库: Neurotransmitter Receptor Compound Library | ReFRAME Related Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Neuronal Signaling Compound Library | Inhibitor Library | GPCR Compound Library | Bioactive Compound Library
化合物Wy 49051 T13352信息由TargetMol中国为您提供,如您想了解更多关于化合物Wy 49051 T13352报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途