前列腺素D2 T13831
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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100 μg | 41598-07-6 | ¥1,550.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Prostaglandin D2
描述: Prostaglandin D2 (PGD2) (PGD2) 是哺乳动物大脑中主要产生的前列腺素之一,为最有效的内源性睡眠促进剂之一,并通过抑制炎症发挥保护作用。
体内活性: Prostaglandin D2 (PGD2)是最强效的天然促睡眠物质之一。PGD2激活PGD2受体(DPR),并在野生型(WT)小鼠中增加细胞外腺苷水平,但在DPR基因敲除(KO)小鼠中不增加,这表明PGD2诱导的睡眠依赖于DPR,而腺苷可能是介导PGD2催眠效应的信号分子。本研究旨在确定腺苷A2A受体(A2AR)在PGD2诱导的睡眠中的作用。我们在20:00至2:00之间向WT和A2AR KO小鼠的侧脑室灌注PGD2,持续6小时,并同时记录脑电图和肌电图。在WT小鼠中,PGD2灌注剂量依赖性地增加非快速眼动(non-REM, NREM)睡眠,其分别为10、20和50 pmol/min剂量时,与对照组相比分别增加了139.1%、145.0%和202.7%。20和50 pmol/min的PGD2灌注量在6小时PGD2灌注期间和灌注后4小时内也分别将WT小鼠的REM睡眠增加到148.9%和166.7%。然而,在A2AR KO小鼠中,10 pmol/min的PGD2灌注未改变睡眠模式,而较高剂量的20和50 pmol/min在6小时PGD2灌注期间分别将NREM睡眠增加到117.5%和155.6%,但在灌注后期间未改变睡眠。此外,在两种基因型小鼠中,50 pmol/min的PGD2灌注显著增加了睡眠片段数量,但只在WT小鼠中增加了片段持续时间。
存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: Ethanol : 67.5 mg/mL (191.5 mM)
DMSO : 45.0 mg/mL (127.7 mM)
关键字: PGD-2 | Prostaglandin D2 | PGD 2
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