他达那非 T1398
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mL | 171596-29-5 | ¥728.00 | 询底价 |
500 mg | 171596-29-5 | ¥2,580.00 | 询底价 |
100 mg | 171596-29-5 | ¥987.00 | 询底价 |
50 mg | 171596-29-5 | ¥663.00 | 询底价 |
25 mg | 171596-29-5 | ¥387.00 | 询底价 |
200 mg | 171596-29-5 | ¥1,530.00 | 询底价 |
10 mg | 171596-29-5 | ¥247.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Tadalafil
描述: Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂,IC50为 1.8 nM。
体外活性: Tadalafil(2或10 mg/kg)对神经功能恢复具有显著促进作用,还能使脑血管密度和BrdU阳性血管内皮细胞的百分比增加.在假手术组大鼠中,Tadalafil(2 mg/kg)几乎完全恢复阴茎组织氧化且阻断神经切断诱导的增加,还能大幅提高阴茎组织部分的肌肉/纤维比例. 作用于大鼠大脑时,Tadalafil使cGMP含量选择性增加,而非环磷酸腺苷.Tadalafil降低大鼠体内凋亡细胞的数量,提高激酶Akt和细胞外信号调节激酶1/2的磷酸化(两种生存相关激酶).
体内活性: 作用于人肝细胞时,Tadalafil(1 mM)刻使CYP3A蛋白表达上升。Tadalafil可与5型磷酸二酯酶结合(KD:2.4 nM),该结合受cGMP 刺激。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 3.89 mg/mL (10 mM)
关键字: Apoptosis | IC 351 | Inhibitor | inhibit | Tadalafil | IC351 | Phosphodiesterase (PDE)
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相关库: Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Human Metabolite Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | Highly Selective Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | EMA Approved Drug Library
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