贝美司琼 T14526

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Bemesetron

描述: Bemesetron (MDL 72222) 是 5-HT3 的选择性拮抗剂 (IC50 = 0.33 nM)，具有神经保护作用。

体外活性: 在初级皮层神经元细胞中，Bemesetron（1 μM）显著阻断H2O2诱导的caspase-3免疫活性增加。Bemesetron（0.01、0.1 和 1 μM）及Y25130（0.05、0.5 和 5 μM）浓度依赖性降低H2O2诱导的减少，分别以1 μM 和 5 μM 浓度显示出74.9% 和 79.0%的抑制作用[2]。

体内活性: In male adult albino mice, Bemesetron (1 mg/kg; i.p.) causes a significant reduction of catalepsy, while Bemesetron (10 mg/kg; i.p.) significantly potentiates the phenomenon. The maximum inhibition of catalepsy (about 75%) occurs at 120 min, and the maximum potentiation (about 4.5-times the control value) occurs at 60 min after Haloperidol[3].

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 2 mg/mL (6.37 mM)


关键字: MDL-72222 | Bemesetron | MDL72222

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途