氯诺昔康 T1468

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Lornoxicam

描述: Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。

体外活性: Lornoxicam在缓解妇科或骨科手术后的术后痛方面，与阿片类镇痛药吗啡、哌替啶（美沙酮）和曲马多效果相当，且在口腔手术后与其他非甾体抗炎药（NSAIDs）的效果一致。此外，Lornoxicam在缓解骨关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、急性坐骨神经痛和下背痛的症状方面，也与其他NSAIDs同样有效。[1]

体内活性: Lornoxicam 剂量相关地减少了c-Fos-LI神经元的总数，效果最强的是最高剂量9毫克/千克时减少了75%，而低剂量0.3毫克/千克时减少了45%。Lornoxicam （0.1、0.3 毫克/千克、1 毫克/千克、3 毫克/千克和 9 毫克/千克，静脉注射）可显著减少脊髓背角浅层（分别减少 24%、33%、53%、54% 和 63%）和深层（分别减少 28%、48%、62%、69% 和 79%）的 c-Fos-LI 神经元数量。[2]在慢性大鼠关节炎模型中，Lornoxicam 可减轻痛觉过度，其有效抑制剂量（ED50）分别为 0.083 毫克/千克、3.9 毫克/千克和 4.3 毫克/千克。Lornoxicam 能明显降低大鼠爪渗出物和脑脊液中的 PGE2 水平。Lornoxicam 0.16 毫克/千克、塞来昔布 4 毫克/千克和洛索洛芬 2.4 毫克/千克对急性水肿大鼠的痛觉减退效果相似。[3]

存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 10 mg/mL (26.9 mM)


关键字: Cyclooxygenase | inhibit | TS 110 | Inhibitor | Lornoxicam | TS-110 | Endogenous Metabolite | COX

相关产品: Agnuside | 4-Methylamino antipyrine | MK-886 | AG126 | Iguratimod | COX/5-LO-IN-1 | Isosteviol | Fenoprofen calcium dihydrate | Aspirin | Antioxidant agent-15

相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Approved Drug Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library

氯诺昔康 T1468信息由TargetMol中国为您提供，如您想了解更多关于氯诺昔康 T1468报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途