化合物CAY10566 T14878

Product Introduction
Bioactivity


英文名: CAY10566

描述: CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 。

体外活性: CAY10566 (0.0001-10 μM; 24 hours) concentration-dependently decreases Swiss 3T3 cell proliferation [3].

体内活性: 在明显肿瘤形成后，小鼠分别接受载体或SCD1抑制剂（口服CAY10566，每天两次，每次2.5 mg/kg）的治疗。SCD1抑制对Akt驱动的肿瘤影响大于Ras驱动的肿瘤。以治疗后第13或14天的平均肿瘤体积与未治疗肿瘤相比，分别为0.5±0.04和0.67±0.05（Ras与Akt比较，双尾t检验，P=0.01）[4]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 24 mg/mL (61.57 mM)


关键字: Inhibitor | CAY10566 | inhibit | CAY 10566 | Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | CAY-10566

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途