化合物CE-224535 T14920
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 724424-43-5 | ¥8,700.00 | 询底价 |
500 mg | 724424-43-5 | ¥23,500.00 | 询底价 |
1 mg | 724424-43-5 | ¥1,270.00 | 询底价 |
1 mL | 724424-43-5 | ¥2,380.00 | 询底价 |
100 mg | 724424-43-5 | ¥11,700.00 | 询底价 |
10 mg | 724424-43-5 | ¥4,350.00 | 询底价 |
25 mg | 724424-43-5 | ¥6,420.00 | 询底价 |
5 mg | 724424-43-5 | ¥2,970.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: CE-224535
描述: CE-224535 (PF-04905428) 是 P2X7 受体的特异性拮抗剂。 CE-224535 可用于改善疾病的抗风湿研究。
体外活性: CE-224535 reduces leukocyte secretion of IL-1 and IL-18, thereby providing a novel therapeutic approach for the treatment of rheumatoid arthritis[1].
体内活性: 在大鼠中,CE-224535表现出低清除率CLp(11 mL/min/kg)和较大的分布容积Vdss(7.6 L/kg),导致其半衰期为2.4小时。CE-224535(5 mg/kg;口服)在人类血液中提供的最大浓度Cmax大约是其IC90的90倍(0.21 μg/mL 或 0.44 μM)[2]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 95 mg/mL (197.53 mM)
关键字: inhibit | P2XRs | Inhibitor | PF04905428 | CE-224535 | P2X Receptor | PF 04905428 | CE 224535 | CE224535
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相关库: Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Anti-Cancer Drug Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Neuronal Signaling Compound Library | Inhibitor Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Bioactive Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途