化合物DuP-697 T15181
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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500 mg | 88149-94-4 | ¥18,500.00 | 询底价 |
25 mg | 88149-94-4 | ¥4,970.00 | 询底价 |
1 mL | 88149-94-4 | ¥2,180.00 | 询底价 |
10 mg | 88149-94-4 | ¥2,970.00 | 询底价 |
50 mg | 88149-94-4 | ¥6,870.00 | 询底价 |
5 mg | 88149-94-4 | ¥1,920.00 | 询底价 |
100 mg | 88149-94-4 | ¥9,270.00 | 询底价 |
1 mg | 88149-94-4 | ¥828.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: DuP-697
描述: DuP-697 是一种不可逆的特异性 COX-2 抑制剂,对人 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值为 10 nM 和 800 nM。 DuP-697 具有抗增殖活性,IC50 为 42.8 nM。 DuP-697 具有抗血管生成、抗炎、解热和凋亡作用。
体外活性: 在HT29细胞中,DuP-697 (25-100 nM)以浓度依赖的方式引发细胞凋亡。DuP-697在1、10、100 nM的浓度下对HT29结直肠癌细胞展现出抗血管生成效应,具体抗血管生成评分分别为0.5、0.8、1.2[1]。
体内活性: DuP-697抑制牛精囊前列腺素的合成,其IC50值为24 μM。DuP-697 抑制大鼠脑部前列腺素的合成,IC50值为4.5 μM[2]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 36.9 mg/mL(90.0 mM)
关键字: DuP-697 | DuP697 | DuP 697
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