缬更昔洛韦盐酸盐 T1533
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 175865-59-5 | ¥728.00 | 询底价 |
500 mg | 175865-59-5 | ¥2,820.00 | 询底价 |
25 mg | 175865-59-5 | ¥455.00 | 询底价 |
10 mg | 175865-59-5 | ¥247.00 | 询底价 |
2 mg | 175865-59-5 | ¥119.00 | 询底价 |
5 mg | 175865-59-5 | ¥178.00 | 询底价 |
200 mg | 175865-59-5 | ¥1,670.00 | 询底价 |
100 mg | 175865-59-5 | ¥1,120.00 | 询底价 |
1 mL | 175865-59-5 | ¥272.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Valganciclovir hydrochloride
描述: Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒活性,可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。
体外活性: Valganciclovir能够很好地从胃肠道吸收,饭后服用Valganciclovir药片,其生物利用度大约为60%.口服给药后,肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体,抑制人巨细胞病毒的复制.
体内活性: 在巨细胞病毒(CMV)感染的细胞中,Valganciclovir最初通过病毒蛋白激酶磷酸化为单磷酸形式,然后通过细胞激酶进一步磷酸化以产生三磷酸形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: H2O : 127.94mM
DMSO : 45 mg/mL (115.14 mM)
关键字: Inhibitor | Cytomegalovirus | Valganciclovir hydrochloride | CMV | Valganciclovir | inhibit | Valganciclovir Hydrochloride
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相关库: Nucleotide Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Approved Drug Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Anti-Viral Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Infection Compound Library
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途