化合物JND3229 T15615
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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1 mL | 2260886-64-2 | ¥3,480.00 | 询底价 |
5 mg | 2260886-64-2 | ¥2,570.00 | 询底价 |
25 mg | 2260886-64-2 | ¥7,380.00 | 询底价 |
10 mg | 2260886-64-2 | ¥3,970.00 | 询底价 |
50 mg | 2260886-64-2 | ¥9,980.00 | 询底价 |
1 mg | 2260886-64-2 | ¥1,160.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: JND3229
描述: JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂,对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性,能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症,尤其是非小细胞癌的研究。
体外活性: JND3229 potently inhibits the proliferation of BaF3 cells (harboring the EGFRL858R/T790M/C797S and EGFR19D/T790M/C797Smutations), NCI-H1975 NSCLC cells (with EGFRT790M mutation) and A431 cancer cells (overexpressing EGFRWT) with IC50 values of 0.51, 0.32, 0.31 and 0.27 µM, respectively. JND3229 (0.1, 0.3, 1, 3, 10 µM; 2 h) potently inhibits the phosphorylation of EGFRL858R/T790M/C797S and EGFR19D/T790M/C797S in engineering BaF3 cells[1].
体内活性: JND3229 (10 mg/kg; i.p.; 每日两次,连续10天) 显著抑制肿瘤生长,并在体内展示了靶向抑制作用[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 11.7 mg/mL (19 mM)
关键字: JND3229 | JND-3229 | JND 3229
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