3-(4-溴-1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮 T18064

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Lenalidomide-Br

描述: Lenalidomide-Br是Lenalidomide的衍生物，作为cereblon (CRBN)的配体，后者是参与蛋白质招募的E3泛素连接酶。通过连接器，Lenalidomide-Br可与蛋白质配体偶联，构建PROTACs。例如，Lenalidomide-Br被作为PROTAC STAT3降解剂SD-36的组成部分利用。

体外活性: Lenalidomide-Br 可通过连接体与蛋白质配体连接，形成 PROTACs，这些 PROTACs 是促进癌症蛋白降解的泛素化诱导剂。

体内活性: Lenalidomide-Br 可以通过接头与蛋白质的配体连接以形成 PROTAC。PROTAC 是泛素介导的促癌蛋白降解的诱导剂[1][2]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 30 mg/mL (92.84 mM)


关键字: Ligands for E3 Ligase | analog | Inhibitor | recruitment | ubiquitin | inhibit | Lenalidomide-Br | LenalidomideBr | E3 ligase-recruiting Moiety | cereblon | Lenalidomide Br | ligase | protein | PROTAC

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