西酞普兰 T20828
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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500 mg | 59729-33-8 | ¥1,630.00 | 询底价 |
100 mg | 59729-33-8 | ¥750.00 | 询底价 |
50 mg | 59729-33-8 | ¥413.00 | 询底价 |
1 mL | 59729-33-8 | ¥455.00 | 询底价 |
25 mg | 59729-33-8 | ¥289.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: Citalopram
描述: Citalopram (Lu 10-171) 是一种具有口服活性的、选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI),是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,是一种 S(+)-对映体 (Escitalopram) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 具有抗抑郁活性,可增强血清素能神经传递,可用于研究老年痴呆。
体外活性: Citalopram exhibits concentration-dependent cytotoxicity when applied at concentrations ranging from 25 to 175 μM for 24 hours[4]. Specifically, at a concentration of 100 μM for 24 hours, Citalopram strongly downregulates the expression of MYBL2, BIRC5, BARD1, AURKA, CCNA2, and CCNE1 in B104 cells[4].
体内活性: Administered via intraperitoneal injection at doses ranging from 5 to 40 mg/kg, Citalopram reduces immobility time in DBA/2J mice but does not elicit a similar effect in C57BL/6J mice[3].
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 80 mg/mL(246.62 mM)
关键字: Citalopram
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相关库: FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | Approved Drug Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Inhibitor Library | GPCR Compound Library
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