槲皮素 T2174

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Quercetin

描述: Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。

体外活性: 方法：白血病细胞 CEM、K562 和 Nalm6 用 Quercetin (10-250 µM) 处理 48 h，使用 MTT 方法检测细胞毒性。结果：Quercetin 剂量依赖诱导细胞毒性，IC50 分别约为 20、40 和 55 μM。[1]方法：肿瘤细胞 CT-26、LNCaP、MOLT-4 和 Raji 用 Quercetin (120 µM) 处理 48 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞凋亡情况。结果：Quercetin 剂量依赖性诱导四种肿瘤细胞凋亡。[2]方法：人骨肉瘤细胞 HOS 和 MG63 用 Quercetin (25-100 µM) 处理 12-24 h，使用 wound healing assay 测定细胞迁移能力。 结果：Quercetin 以剂量和时间依赖的方式抑制骨肉瘤细胞系的细胞迁移。[3]

体内活性: 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Quercetin (30 mg/kg) 和 Cisplatin (7 mg/kg) 腹腔注射给携带小鼠乳腺肿瘤 EMT6 的 BALB/c 小鼠，每三天一次，给药四次。结果：Quercetin 和 Cisplatin 协同抑制乳腺癌肿瘤的生长，增强了 Cisplatin 的抗肿瘤效果。Quercetin 还降低了肾毒性，这是 Cisplatin 的潜在副作用。[4]方法：为研究抗衰老策略，将 Quercetin (50 mg/kg) 和 Dasatinib (5 mg/kg) 灌胃给药给 21 个月大的 C57BL/6 小鼠，每两周连续给药三天，持续三个月。结果：Quercetin 和 Dasatinib 具有抗衰老作用，减少衰老相关的 β-半乳糖苷酶、p16 和 p21 基因以及 p16 蛋白在性腺周围白色脂肪组织中的表达。[5]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 4 mg/mL(13.2 mM)
DMSO : 50 mg/mL (165.43 mM)


关键字: inhibit | Reactive Oxygen Species | Autophagy | Inhibitor | Quercetin | Phosphoinositide 3-kinase | PI3K | Mitophagy | Mitochondrial Autophagy | Apoptosis

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途