化合物TC-N 1752 T23439

Product Introduction
Bioactivity


英文名: TC-N 1752

描述: TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。

体外活性: TC-N 1752 exhibits IC50s of 0.2, 0.1, 1.6, 0.5 and 1.4 μM for hNav1.7, hNav1.8, hNav1.9, rNav1.9, and mNav1.9[1]. TC-N 1752 state-dependently inhibits Nav1.7 channel on channels that are 20% inactivated(IC50 = 170 nM) and on fully noninactivated channels(IC50 = 3.6 μM)[1].

体内活性: TC-N 1752 (5 mg/ml; i.v.) 能够减轻Freund's佐剂引起的C纤维伤害感受器敏感化[2]。口服TC-N 1752 (3-30 mg/kg) 在福尔马林模型中表现出剂量依赖性的镇痛效果，并减轻因炎症引起的热痛觉过敏[3]。

存储条件: keep away from direct sunlightPowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 112.5 mg/mL (217.8 mM)
1eq. HCl : < 5.17 mg/mL


关键字: TCN 1752 | TC-N-1752 | TC-N 1752 | TC-N1752 | TC N 1752

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途