化合物AZ13705339 T26704

Product Introduction
Bioactivity


英文名: AZ13705339

描述: AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。

体外活性: AZ13705339 (300 nM) prevents Siglec-8 binding-induced eosinophil death[2]. In Namalwa cells, AZ13705339 (1 μM) inhibits αIgM-controlled but not PMA-induced adhesion[3].

体内活性: 在大鼠体内，AZ13705339（100 mg/kg，p.o.）展示了中等的清除率以及最大血浆浓度Cmax为7.7 μM[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 225 mg/mL (357.3 mM)


关键字: AZ13705339

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途