化合物 cis-4-Br-2,5-F2-PCPA T60359
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | 价格 | 操作 |
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100 mg | ¥17,500.00 | 询底价 |
25 mg | ¥10,600.00 | 询底价 |
50 mg | ¥13,800.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
描述: cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 抑制 LSD1 和 LSD2,Ki 值分别为 94 nM 和 8.4 μM。癌症干细胞中 LSD1异常表达,cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平,抑制 LSD1活性和癌细胞增殖。
体外活性: cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (compound 7c) inhibits proliferation of the T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with IC 50 s of 12 μM (CCRF-CEM) and 16 μM (Jurkat) respectively, with no inhibitory effect on human normal fibroblast cell line WI-38 [1]. cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (20 μM; 24 h) significantly increases the level of dimethylated H3K4 (H3K4me2), and exerts chemical inhibition on LSD1 and LSD2 [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) Concentration: 20 μM Incubation Time: 24 hours Result: Increased the level of dimethylated H3K4 (H3K4me2) 2.9-fold compared with control.
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途