化合物Ferrostatin-1 T6500

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Ferrostatin-1

描述: Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

细胞实验: Cell viability was typically assessed in 384-well format by Alamar Blue fluorescence (ex/em 530/590) measured on a Victor3 plate reader. In some experiments, Trypan Blue dye exclusion counting was performed using an automated cell counter. Cell viability under test conditions is reported as a percentage relative to the negative control treatment [1].

体外活性: 方法：人支气管上皮细胞 BEAS-2B 用 LPS (10 mg/L) 和 Ferrostatin-1 (2 μM) 共同处理 16 h，使用 CCK-8 方法检测细胞生长抑制情况。结果：Ferrostatin-1 可减轻LPS诱导的细胞损伤。[1]方法：人纤维肉瘤细胞 HT-1080 用 Ferrostatin-1 (0.5 μM)和 Erastin (10 µM) 处理 4 h，使用 Flow Cytometry 方法检测细胞产生的 ROS 水平。结果：Ferrostatin-1 抑制了 Erastin 诱导的胞质和脂质 ROS 的积累。[2]方法：小鼠海马神经元细胞 HT-22 用 Ferrostatin-1 (3-12 μM) 处理 16 h 再加 5 mM glutamate 处理 24 h，检测 LDH 的释放水平。结果：Glutamate 处理后 LDH 的释放显著增加，Ferrostatin-1 处理可抑制 LDH 的释放。[3]

体内活性: 方法：为研究铁死亡是否与 LPS 诱导的急性肾损伤 (AKI) 有关，将 Ferrostatin-1 (5 mg/kg) 单剂量腹腔注射给 C57BL/6 小鼠，30 min 后腹腔注射 LPS (10 mg/kg) 诱导感染性 AKI。结果：Ferrostatin-1 显著保护小鼠免受 LPS 诱导的 AKI 中的肾功能障碍和肾小管损伤。[4]方法：为研究铁紊乱是否与急性肝病的关系及其分子机制，将 Ferrostatin-1 (2.5 μM/kg) 腹腔注射给 ICR 小鼠，每天一次，持续三天，随后连续3天腹腔注射 TAA (250 mg/kg/天)，建立小鼠急性肝损伤 (ALI) 模型。结果：Ferrostatin-1 预处理显著降低了 TAA 诱导的血浆 ALT、AST 和 LDH 水平的变化，抑制了 TfR1、Fpn 和 Ft-L 蛋白的表达，并减少了铁的积累，但不影响肝脏中 xCT 或 GPX4 的表达。Ferrostatin-1 通过降低肝脏中的铁含量来预防肝脏铁死亡。[5]

存储条件: keep away from direct sunlightPowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: 5% DMSO+95% Saline : 10 mg/mL (38.12 mM, suspension)
Ethanol : 26.2 mg/mL (100 mM)
DMSO : 45 mg/mL (171.53 mM)


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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途