利托西汀盐酸盐 T67956L

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Litoxetine HCl

描述: Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。

体外活性: Litoxetine HCl（0.3-3微摩尔）对5-HT曲线的高效及低效阶段表现出拮抗作用。[1] 同时，Litoxetine HCl（1及3微摩尔）对5-MeOT的反应以浓度依赖的方式向右移动。[1]

体内活性: Litoxetine HCl（每日两次，连续4天），一种新型特异性5-羟色胺再摄取抑制剂。[2]

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 22.5 mg/mL (81 mM)


关键字: Litoxetine HCl

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途