血管紧张素Ⅱ T7040

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Angiotensin II human

描述: Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽，一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用，调节人类血压，刺激交感神经，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

动物实验: (129×C57BL/6) F1 mice, which lack AT1A receptors Angiotensin II used, are fed 10 gm/day gelled 0.25% NaCl diet that contains all nutrients and water. After 28 days of Angiotensin II infusion, hearts are harvested, weighed fixed in formalin, sectioned, and stained with Masson trichrome.

体外活性: 方法：人肝癌细胞 (HCC) HepG-2、SMMC-7721、MHCC97-H 用 Angiotensin II (1-1000 nM) 处理 24-72 h，使用 MTT 方法检测的细胞活力。结果：Angiotensin II 诱导 HCC 细胞系以时间和浓度依赖的方式显示出更高的生长。[1]方法：新生大鼠心肌细胞用 Angiotensin II (1 μmol/L) 处理 5 min-48 h，使用 ELISA 和 RT-qPCR 方法检测 HMGB1 和 IL-6 表达水平。结果：Angiotensin II 增强心肌细胞中 HMGB1 和 IL-6 的表达水平。[2]

体内活性: 方法：为在人类高血压小鼠模型中测定胰岛素作用，使用渗透微型泵将 Angiotensin II (1.1 mg/kg in 0.9% saline) 给药给 C57Bl/6J 小鼠，持续二-四周。结果：Angiotensin II 治疗后血压升高。葡萄糖给药后，Angiotensin II 治疗的小鼠的血清胰岛素增加幅度更大。长期 Angiotensin II 治疗四周可增强小鼠葡萄糖刺激的胰岛素分泌。[3]方法：为分析体内遗传毒性效应，使用渗透微型泵将 Angiotensin II (60 ng/kg/min-1 μg/kg/min) 给药给 C57Bl/6J 小鼠，持续四周。结果：Angiotensin II 使 SBP 比对照组高达 38 mmHg，并对小鼠的肾功能产生不利影响。在心脏中，在最高给药剂量下，可以检测到活性氧形成的显著增加和双链断裂。在肾脏中，观察到超氧化物形成的剂量依赖性增加、双链断裂和 DNA 碱基修饰突变。[4]

存储条件: keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: H2O : 1 mg/mL
DMSO : 10.46 mg/mL (10 mM)


关键字: Apoptosis | Angiotensin II human | Angiotensin Receptor | Inhibitor | inhibit

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途