化合物NMDAR/TRPM4-IN-2 T72662
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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100 mg | 2243506-33-2 | ¥1,770.00 | 询底价 |
1 mL | 2243506-33-2 | ¥462.00 | 询底价 |
50 mg | 2243506-33-2 | ¥1,180.00 | 询底价 |
10 mg | 2243506-33-2 | ¥617.00 | 询底价 |
25 mg | 2243506-33-2 | ¥893.00 | 询底价 |
1 mg | 2243506-33-2 | ¥185.00 | 询底价 |
5 mg | 2243506-33-2 | ¥398.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: NMDAR/TRPM4-IN-2
描述: NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性, 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍,其 IC50 值为 2.1 μM。
体外活性: NMDAR/TRPM4-IN-2(0-10 μM)消除了CREB关闭途径,恢复了ERK1/2激活和IEG诱导,同时不影响NMDARs的突触活动驱动的转录促进活动。此外,NMDAR/TRPM4-IN-2按剂量依赖的方式减少了GluN2A和GluN2B与TRPM4的相互作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 112.5 mg/mL (340.8 mM)
H2O : 90.0 mg/mL (272.7 mM)
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相关库: Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Inhibitor Library | Kinase Inhibitor Library | Bioactive Compound Library
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