化合物TUG-1375 T7796
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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5 mg | 2247372-59-2 | ¥2,650.00 | 询底价 |
200 mg | 2247372-59-2 | ¥14,700.00 | 询底价 |
100 mg | 2247372-59-2 | ¥10,900.00 | 询底价 |
1 mg | 2247372-59-2 | ¥1,250.00 | 询底价 |
10 mg | 2247372-59-2 | ¥3,730.00 | 询底价 |
1 mL | 2247372-59-2 | ¥3,730.00 | 询底价 |
2 mg | 2247372-59-2 | ¥1,760.00 | 询底价 |
25 mg | 2247372-59-2 | ¥5,790.00 | 询底价 |
50 mg | 2247372-59-2 | ¥8,130.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: TUG-1375
描述: TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。
体外活性: TUG-1375是一种化合物,相对于其吡咯烷类导体,其在cAMP实验中的效能显著增加了7倍,且亲脂性显著降低了50倍(clogP降低了50倍)。TUG-1375能够促进人类中性粒细胞的动员,并抑制小鼠脂肪细胞中的脂解作用。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 45 mg/mL (101.6 mM)
关键字: Free Fatty Acid Receptor | inhibit | FFAR | TUG 1375 | Inhibitor | TUG1375 | TUG-1375
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