化合物 Se-Methylselenocysteine hydrochloride T78587

Product Introduction
Bioactivity


英文名: Se-Methylselenocysteine hydrochloride

描述: Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体，展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性，并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。

体外活性: Se-Methylselenocysteine hydrochloride (100-400 μM；3天) 在SKOV-33细胞中促进caspase-3介导的细胞凋亡并诱导细胞死亡[1]。

体内活性: Se-Methylselenocysteine hydrochloride (0.2 mg/只小鼠；口服；每日一次，持续 14 天) 显著提升了裸鼠体内携带 FaDu 与 A253 头颈癌异种移植瘤对 CDDP 和环磷酰胺的抗癌效能 [2]。在 Alzheimer's Disease (AD) 小鼠模型中，通过饮用水添加 Se-Methylselenocysteine hydrochloride (每天 0.75 mg/kg体重) 持续 10 个月的干预，观察到其减轻氧化应激和神经炎症反应；同时，Se-Methylselenocysteine hydrochloride 能调节几种金属离子的平衡与水平，抑制 APP 和 β-分泌酶 (BACE1) 的表达，有效降低 Aβ 肽的积累。此外，该化合物通过激活蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的活性，减少 tau 蛋白的过度磷酸化和神经原纤维缠结 (NFT) 的形成，保护了突触功能并维持神经元活性，从而显著改善了 AD 小鼠的空间学习和记忆功能 [3]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途