化合物 SPC-180002 T79601
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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50 mg | 2170274-53-8 | ¥13,800.00 | 询底价 |
25 mg | 2170274-53-8 | ¥10,600.00 | 询底价 |
100 mg | 2170274-53-8 | ¥17,500.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: SPC-180002
描述: SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂,IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡,进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍,同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖,并能激活Nrf2信号通路。
体外活性: SPC-180002(0-5 μM,24小时)能够通过积累p21来阻滞细胞周期,进而引发细胞衰老,但不会诱发细胞凋亡或自噬[1]。
体内活性: SPC-180002(1-5mg/kg,周两次腹腔注射)能有效抑制多癌细胞增殖,并阻止MCF7肿瘤移植小鼠肿瘤生长[1]。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途