化合物DS-1205 T9123

Product Introduction
Bioactivity


英文名: DS-1205

描述: DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂，IC50为 1.3 nM。它对MER，MET 和TRKA 也有抑制作用，IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

体外活性: DS-1205 (0.3-33 μM; 2-24 h) inhibits hGAS6-induced migration in NIH3T3-AXL cells (EC50=2.7 nM)[1]. DS-1205 (1-10000 μM; 2-24 h) significantly inhibits the phosphorylation of AXL in NIH3T3-AXL cells. DS-1205 decreases NIH3T3 cell proliferation but not obviously inhibits growth (GI50>10,000 nM)[1].

体内活性: DS-1205 (3.1-50 mg/kg; p.o. bid 5天) 在小鼠中展现了通过pAXL抑制介导的抗肿瘤效应[1]。

存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度: DMSO : 45 mg/mL (61.16 mM)


关键字: TRKA | c-Met/HGFR | migration | Axl | Tyro3 | DS1205 | DS-1205 | Trk Receptor | MET | Mer | Tropomyosin related kinase receptor | DS 1205 | tumor | kinase | inhibit | Inhibitor | DS-1205b | TAM Receptor | NIH3T3

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相关库: Membrane Protein-targeted Compound Library

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途