化合物ACH-000143 T9193
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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TargetMol | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
生化试剂,可用于动物细胞实验
规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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5 mg | 2225836-30-4 | ¥2,450.00 | 询底价 |
1 mg | 2225836-30-4 | ¥997.00 | 询底价 |
25 mg | 2225836-30-4 | ¥6,290.00 | 询底价 |
50 mg | 2225836-30-4 | ¥8,660.00 | 询底价 |
100 mg | 2225836-30-4 | ¥11,600.00 | 询底价 |
10 mg | 2225836-30-4 | ¥3,930.00 | 询底价 |
500 mg | 2225836-30-4 | ¥23,300.00 | 询底价 |
1 mL | 2225836-30-4 | ¥2,530.00 | 询底价 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名: ACH-000143
描述: ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂,对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
体外活性: ACH-000143 demonstrated subnanomolar potency at MT1/MT2 receptors, high oral bioavailability in rodents, peripherally preferred exposure, and excellent selectivity in a broad panel of targets.
体内活性: 连续两月口服给予高脂饮食大鼠ACH-000143,其体重增长的减少效果与dapagliflozin相似,但在改善肝脂肪变性和三酸甘油脂水平方面表现出更优异的结果。
存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度: DMSO : 60 mg/ml (201.52 mM)
关键字: ACH000143 | Melatonin Receptor | HFD | toxicity | low | steatosis | Inhibitor | ACH 000143 | inhibit | ACH-000143 | obese
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